అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ ప్రకారం, ప్రతి సంవత్సరం దాదాపు 60,000 మంది ప్రజలు యుఎస్లో నోటి క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్నారు, మరియు కొత్త కేసుల రేటు పెరుగుతూనే ఉంది. ఇప్పుడు, కాలిఫోర్నియా విశ్వవిద్యాలయ శాన్ డియాగో పరిశోధకులు వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో ఆరోగ్యకరమైన మూల కణాలు క్యాన్సర్ మూల కణాలుగా ఎలా రూపాంతరం చెందుతాయో కనుగొన్నారు.
ఓరల్ క్యాన్సర్ – తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ అని కూడా పిలుస్తారు – నోరు, గొంతు, ముక్కు, సైనసెస్ మరియు వాయిస్ బాక్స్ను ప్రభావితం చేస్తుంది. క్యాన్సర్ ఎపిథీలియల్ కణాలలో మూలాలను తీసుకుంటుంది, ఈ కావిటీస్ లైనింగ్ కణాల పై పొర. నోటి క్యాన్సర్ కేసులలో 30% మానవ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) వల్ల సంభవిస్తాయి.
HPV ఆంకోజీన్లతో కలిపి (కణితి పెరుగుదల యొక్క సాధారణ అణచివేతను నిరోధించే జన్యువులు) YAP (అవును-అనుబంధ ప్రోటీన్, సాధారణంగా మూల కణాల నిర్వహణ మరియు పెరుగుదల ప్రమోషన్లో పాల్గొన్న ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం) అని పిలువబడే సిగ్నలింగ్ ప్రోటీన్ను సక్రియం చేయడం ద్వారా, పరిశోధకులు సెల్యులార్ యొక్క క్యాస్కేడ్ను ప్రేరేపించారు. మరియు మౌస్ మోడల్లో సాధారణ మూలకణాలను క్యాన్సర్ కణాలలోకి పునరుత్పత్తి చేసే పరమాణు మార్పులు.
ఒకే కణం యొక్క తీర్మానం వద్ద ఆరోగ్యకరమైన మూల కణాలను క్యాన్సర్ మూల కణాలకు మార్చే మార్పుల పురోగతిని గుర్తించడానికి పరిశోధకులు అనేక అత్యాధునిక సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించారు.
సెల్ ట్రేసింగ్ (సమయం ద్వారా వాటి విస్తరణను అనుసరించే కణాలు) మరియు మల్టీ-ఆమిక్స్ (జెనోమిక్స్, ఆర్ఎన్ఎ ట్రాన్స్క్రిప్షన్, ప్రోటీన్ ఎక్స్ప్రెషన్, ఎపిజెనెటిక్ మార్పులు మరియు వ్యాధి అభివృద్ధిని అర్థం చేసుకోవడానికి సెల్యులార్ మెటాబోలైట్ల నుండి పరమాణు డేటాను విశ్లేషించడం) వంటి సాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని ఉపయోగించిన మొదటి అధ్యయనం ఈ అధ్యయనం. ఒక జీవిలో ఈ మార్పుల యొక్క నిజ-సమయ పురోగతిని అనుసరించడానికి ఒకే కణాల తీర్మానం.
“మీరు ఒక సెల్ స్టేట్ నుండి మరొక సెల్ స్థితికి ఎలా వెళ్తారో మేము ఖచ్చితంగా అర్థం చేసుకోవచ్చు మరియు క్యాన్సర్ యొక్క తుది స్థితి కంటే కణితి దీక్షలో చాలా ప్రారంభ సంఘటనలను గుర్తించగలము” అని సీనియర్ రచయిత జె. సిల్వియో గుట్కిండ్, పిహెచ్.డి, విశిష్ట యుసి శాన్ డియాగో స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ ఫార్మకాలజీలో ప్రొఫెసర్ మరియు చైర్, మరియు యుసి శాన్ డియాగో మూర్స్ క్యాన్సర్ సెంటర్లో బేసిక్ సైన్స్ అసోసియేట్ డైరెక్టర్.
HPV ఆంకోజెన్లతో కలిపి YAP ని సక్రియం చేస్తుందని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు:
- ఫలితంగా కేవలం 10 రోజుల్లో ఇన్వాసివ్ క్యాన్సర్ వచ్చింది;
- సాధారణ కణాల భేదాన్ని నిలిపివేయడం ద్వారా సాధారణ సెల్ గుర్తింపును కోల్పోవటానికి కారణమైంది, ఇది మరింత మొబైల్ మరియు ఇన్వాసివ్ స్థితిని సంపాదించడానికి దారితీసింది;
- ఎపిజెనెటిక్ మార్పులను ప్రోత్సహించడం ద్వారా మరియు కార్సినోమా కణాల పెరుగుదల, మనుగడ మరియు వలసలకు సంబంధించిన ఉత్తేజపరిచే మార్గాలను ప్రోత్సహించడం ద్వారా అనియంత్రిత కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహించింది; మరియు
- కణజాల అడ్డంకులను విచ్ఛిన్నం చేయడానికి, రోగనిరోధక గుర్తింపును తప్పించుకోవడానికి మరియు కణితి కణాల దండయాత్రను సులభతరం చేయడానికి రోగనిరోధక కణాలను నియమించిన మరియు పునరుత్పత్తి చేసిన కారకాల స్రావం ఫలితంగా వచ్చింది.
ధూమపానం చేసేవారు మరియు వృద్ధ రోగులలో సర్వసాధారణమైన హెచ్పివి-నెగటివ్ నోటి క్యాన్సర్లలోని క్యాన్సర్ మూల కణాలకు సాధారణ మూల కణాల పురోగతికి దారితీసే వాటిని అర్థం చేసుకోవడానికి అదే సాంకేతికతలను ఉపయోగించడం తదుపరి దశ అని గుట్కిండ్ చెప్పారు. ఇటీవల అభివృద్ధి చెందిన మందులు YAP ఫంక్షన్ను ఇటీవల అభివృద్ధి చేసిన మందులు నోటి క్యాన్సర్లకు కొత్త చికిత్సా ఎంపికలను అందిస్తాయో లేదో కూడా అతని బృందం అన్వేషిస్తోంది.
HPV- పాజిటివ్ క్యాన్సర్లను వారి ప్రారంభ దశలలో లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి చికిత్సా విధానాల అభివృద్ధికి పరిశోధన మార్గం సుగమం చేస్తుందని ఆయన చెప్పారు. డయాబెటిక్ రోగులలో రక్తంలో చక్కెరను నియంత్రించడానికి చాలాకాలంగా ఉపయోగించబడే చవకైన మందులు, మెట్ఫార్మిన్, మెట్ఫార్మిన్, ఒక మంచి అభ్యర్థి అని ఆయన పేర్కొన్నారు. యుసి శాన్ డియాగోలో క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రస్తుతం జరుగుతోంది? మెట్ఫార్మిన్ YAP తో జోక్యం చేసుకుంటుందో లేదో పరీక్షించడానికి, ఉదాహరణకు, నోటి ప్రీ-ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులలో.