మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ (ఎంఎస్) లో, సాధారణ ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ యొక్క ప్రతిరోధకాలు అనుకోకుండా మెదడు మరియు వెన్నుపాములో ఒక ప్రోటీన్ పై దాడి చేయగలవు. కొన్ని వైరల్ యాంటీబాడీస్ మరియు జన్యు ప్రమాద కారకాల కలయిక MS యొక్క బాగా పెరిగిన ప్రమాదంతో అనుసంధానించబడిందని కొత్త పరిశోధన చూపిస్తుంది. ఈ అధ్యయనం పత్రికలో ప్రచురించబడింది Pnas మరియు కరోలిన్స్కా ఇన్స్టిట్యూట్, స్వీడన్ మరియు USA లోని స్టాన్ఫోర్డ్ యూనివర్శిటీ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ పరిశోధకుల నాయకత్వం.
పెద్దలలో 90 నుండి 95 శాతం మంది ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ (ఇబివి) యొక్క క్యారియర్లు మరియు దీనికి వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను ఏర్పరుచుకున్నాయి. చాలామంది తక్కువ లేదా లక్షణాలు లేని పిల్లలుగా సోకిస్తారు, కాని యువకులలో, వైరస్ గ్రంధికి కారణమవుతుంది. సంక్రమణ తరువాత, వైరస్ చురుకైన వైరస్ ఉత్పత్తి లేకుండా నిద్రాణమైన (గుప్త) దశలో శరీరంలో ఉంటుంది.
మెదడులో ప్రోటీన్ దాడి చేయడం
రోగనిరోధక వ్యవస్థ మెదడు మరియు వెన్నుపాముపై దాడి చేసే న్యూరోలాజికల్ డిసీజ్ ఎంఎస్ ద్వారా ప్రభావితమైన ప్రతి ఒక్కరూ EBV యొక్క క్యారియర్. అయినప్పటికీ, అసోసియేషన్ వెనుక ఉన్న యంత్రాంగాలు పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.
ఇప్పుడు, కరోలిన్స్కా ఇన్స్టిట్యూట్ మరియు స్టాన్ఫోర్డ్ మెడిసిన్ పరిశోధకులు EBNA1 అని పిలువబడే EBV ప్రోటీన్కు ప్రతిరోధకాలు అనుకోకుండా గ్లియాల్కామ్ అని పిలువబడే మెదడులోని ఇలాంటి ప్రోటీన్‌తో అనుకోకుండా స్పందించగలవని ధృవీకరించారు, ఇది బహుశా MS అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది. కొత్త అధ్యయనం ప్రతిరోధకాల యొక్క విభిన్న కలయికలు మరియు MS కొరకు జన్యు ప్రమాద కారకాలు ప్రమాద పెరుగుదలకు ఎలా దోహదం చేస్తాయో కూడా చూపిస్తుంది.
“ఈ యంత్రాంగాల గురించి మంచి అవగాహన చివరికి MS కోసం మెరుగైన రోగనిర్ధారణ సాధనాలు మరియు చికిత్సలకు దారితీయవచ్చు” అని ప్రొఫెసర్ ఇంగ్రిడ్ కాకం మరియు అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్ ఒలివియా థామస్‌తో కలిసి అక్కడ పరిశోధనలకు నాయకత్వం వహించిన కరోలిన్స్కా ఇన్స్టిట్యూట్ క్లినికల్ న్యూరోసైన్స్ విభాగంలో న్యూరాలజీ ప్రొఫెసర్ తోమాస్ ఓల్సన్ చెప్పారు.
పరిశోధకులు 650 ఎంఎస్ రోగులు మరియు 661 మంది ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల నుండి రక్త నమూనాలను విశ్లేషించారు. వైరల్ ప్రోటీన్ EBNA1 కు వ్యతిరేకంగా నిర్దేశించిన ప్రతిరోధకాల స్థాయిలను మరియు గ్లియాల్కామ్ మరియు మెదడులోని రెండు ఇతర ప్రోటీన్లు, ANO2 మరియు CRAAB లకు వ్యతిరేకంగా తప్పుగా నిర్దేశించిన ప్రతిరోధకాల స్థాయిలను వారు పోల్చారు, ఇవి EBNA1 కు సమానంగా ఉంటాయి.
ప్రతిరోధకాల స్థాయిలు పెరిగాయి
ఈ ప్రతిరోధకాల యొక్క ఎత్తైన స్థాయిలు MS ఉన్నవారిలో కనుగొనబడ్డాయి. MS (HLA-DRB1*15: 01) కోసం జన్యు ప్రమాద కారకంతో కలిపి అధిక యాంటీబాడీ స్థాయిలు మరింత ప్రమాదంలో పెరుగుతాయి. మెదడులోని ప్రోటీన్లకు వ్యతిరేకంగా ఏదైనా ప్రతిరోధకాలతో కలిపి రక్షణ జన్యు వేరియంట్ (HLA-A*02: 01) లేకపోవడం కూడా ప్రమాదం యొక్క బలమైన పెరుగుదలతో సంబంధం కలిగి ఉంది.
“కొత్త పరిశోధనలు MS లో జన్యు మరియు రోగనిరోధక కారకాలు ఎలా సంకర్షణ చెందుతాయనే దానిపై మన అవగాహనకు తోడ్పడే పజిల్ యొక్క మరొక భాగాన్ని అందిస్తాయి” అని స్టాన్ఫోర్డ్ మెడిసిన్ వద్ద న్యూరాలజీ ప్రొఫెసర్ లారెన్స్ స్టెయిన్మాన్, అక్కడి పరిశోధనను ఇమ్యునోలజీ మరియు రుమటాలజీ ప్రొఫెసర్ విలియం రాబిన్సన్‌తో మరియు ఇమ్యునోలజీ మరియు రుమటాలజీ అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్ టోబియాస్ లాన్జ్ చెప్పారు.
బయోమార్కర్ సంభావ్యత
కరోలిన్స్కా ఇన్స్టిట్యూట్ పరిశోధకులు ఇప్పుడు ఈ ప్రతిరోధకాలు ఎప్పుడు కనిపిస్తాయో చూడటానికి MS వ్యాధి అభివృద్ధికి ముందు సేకరించిన నమూనాలను విశ్లేషించడానికి ప్రణాళిక వేస్తున్నారు.
“వ్యాధి ప్రారంభానికి ముందు అవి ఇప్పటికే ఉంటే, వారు ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణకు బయోమార్కర్లుగా ఉపయోగించబడే అవకాశం ఉంది” అని టోమాస్ ఓల్సన్ చెప్పారు.
ఈ పరిశోధనకు స్వీడిష్ రీసెర్చ్ కౌన్సిల్, స్వీడిష్ బ్రెయిన్ ఫౌండేషన్, ఇయు/హారిజోన్ యూరప్, నట్ మరియు ఆలిస్ వాలెన్‌బర్గ్ ఫౌండేషన్ మరియు మార్గరెతా ఎఎఫ్ ఉగ్గ్లాస్ ఫౌండేషన్ వంటివి నిధులు సమకూర్చాయి. తోమాస్ ఓల్సన్ మరియు లారెన్స్ స్టెయిన్మాన్ అనేక కంపెనీల నుండి ఉపన్యాసం మరియు సలహా బోర్డు ఫీజులను పొందారు. విలియం రాబిన్సన్ మరియు టోబియాస్ లాన్జ్ ఎబ్వియో మరియు ఫ్లాటిరాన్ బయో యొక్క స్టాక్ హోల్డర్లు మరియు కన్సల్టెంట్స్ మరియు స్టాన్ఫోర్డ్ విశ్వవిద్యాలయంలో పేటెంట్ దాఖలు చేశారు.
