దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియా వంటి రక్త క్యాన్సర్లలో, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క B కణాలు అనియంత్రితంగా గుణించబడతాయి. చికిత్స యొక్క ఒక రూపం B కణాల ఉపరితలంపై అనుకూలీకరించిన ప్రతిరోధకాలతో CD20 ప్రోటీన్‌ను లేబుల్ చేయడం. ఇది రోగనిరోధక ప్రతిచర్యల గొలుసును ప్రేరేపిస్తుంది మరియు చివరికి క్యాన్సర్ కణాల నాశనానికి దారితీస్తుంది.

ఇటువంటి ఇమ్యునోథెరపీటిక్ యాంటీబాడీస్ 30 సంవత్సరాలుగా కణితి వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ‘చికిత్స విజయవంతం కావడానికి ఇది చాలా కీలకమైనప్పటికీ, యాంటీబాడీస్ CD20కి ఎలా బంధిస్తాయి మరియు తదుపరి ప్రతిచర్యలు ఎలా జరుగుతాయి అనే దాని గురించి మాకు చాలా తక్కువ వివరాలు మాత్రమే తెలుసు’ అని జూలియస్-మాక్సిమిలియన్స్-యూనివర్సిటీ (JMU) బయోసెంటర్ నుండి ప్రొఫెసర్ మార్కస్ సాయర్ చెప్పారు. జర్మనీలోని బవేరియాలోని వర్జ్‌బర్గ్.

యాంటీబాడీస్ యొక్క ప్రభావాన్ని ట్రాక్ చేయడం

ఇది ఇప్పుడు మారే అవకాశం ఉంది: JMU బయోఫిజిసిస్ట్ నేతృత్వంలోని బృందం కొత్త సూపర్-రిజల్యూషన్ మైక్రోస్కోపిక్ పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసింది. పరమాణు రిజల్యూషన్‌తో 3Dలో కణితి కణాలపై లక్ష్య అణువులతో చికిత్సా ప్రతిరోధకాల పరస్పర చర్యలను పరిశోధించడం మొదటిసారిగా సాధ్యం చేస్తుంది.

‘యాంటీబాడీలు ఎంత ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తాయో మనం ఇప్పుడు గమనించవచ్చు మరియు తద్వారా మెరుగైన చికిత్సల అభివృద్ధికి దోహదం చేస్తుంది’ అని మార్కస్ సాయర్ చెప్పారు.

కొత్త మైక్రోస్కోపిక్ పద్ధతిని LLS-TDI-DNA-PAINT అని పిలుస్తారు. శాస్త్రీయ పత్రికలో సైన్స్మొదటి రచయిత డాక్టర్ అరిందమ్ ఘోష్ మరియు మార్కస్ సాయర్ కుర్చీ నుండి వచ్చిన బృందం కొత్తగా అభివృద్ధి చేసిన సాంకేతికత ఎలా పనిచేస్తుందో మరియు దానితో ఇప్పటికే ఎలాంటి ఫలితాలు పొందాయో వివరిస్తారు. వుర్జ్‌బర్గ్ యూనివర్శిటీ హాస్పిటల్‌లోని మెడికల్ క్లినిక్ II నుండి డాక్టర్ థామస్ నెర్రెటర్ మరియు ప్రొఫెసర్ మార్టిన్ కోర్టమ్ కూడా ఈ అధ్యయనంలో పాల్గొన్నారు.

B కణాలు ముళ్ల పంది ఆకారాన్ని పొందుతాయి

వుర్జ్‌బర్గ్ పరిశోధకులు కొత్త మైక్రోస్కోపీ పద్ధతిని ఉపయోగించి స్థిరమైన మరియు జీవించే రాజి B కణాలపై తమ అధ్యయనాలను చేపట్టారు. ఈ సెల్ లైన్ రోగి యొక్క బుర్కిట్ లింఫోమా నుండి ఉద్భవించింది మరియు తరచుగా క్యాన్సర్ పరిశోధనలో ఉపయోగించబడుతుంది. RTX, OFA, OBZ మరియు 2H7 అనే నాలుగు చికిత్సా ప్రతిరోధకాలలో ఒకదానితో పరిశోధకులు కణాలను పరిచయం చేశారు.

నాలుగు ప్రతిరోధకాలు కణ త్వచంలోని CD20 అణువులను క్రాస్‌లింక్ చేస్తాయి, ఫలితంగా ప్రతిరోధకాల యొక్క బలమైన స్థానికీకరించిన సంచితం ఏర్పడుతుంది. ఇది పూరక వ్యవస్థ అని పిలవబడే సక్రియం చేస్తుంది మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా కణాలను చంపడాన్ని ప్రారంభిస్తుంది. చికిత్సా ప్రతిరోధకాల యొక్క ప్రస్తుత వర్గీకరణకు విరుద్ధంగా, CD20 అణువుల సంయోగం ప్రతిరక్షకాలు టైప్ I లేదా IIకి చెందినదా అనే దానితో సంబంధం లేకుండా స్వతంత్రంగా సంభవిస్తుందని ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి.

‘మైక్రోవిల్లి’ అని పిలువబడే పొర యొక్క మైక్రోమీటర్-పొడవైన ప్రోట్రూషన్‌లపై — పొరపై నిర్దిష్ట సైట్‌లలో ఉన్న నాలుగు ప్రతిరోధకాలు CD20 అణువులను క్రాస్‌లింక్ చేస్తాయని కూడా ప్రయోగాలు చూపిస్తున్నాయి. అదే సమయంలో, చికిత్సా ప్రతిరోధకాల యొక్క బైండింగ్ B కణాన్ని ధ్రువపరుస్తుంది మరియు విస్తరించిన మైక్రోవిల్లి స్థిరీకరించబడుతుంది. ఫలితంగా, B కణాలు ఒక రకమైన ముళ్ల పంది ఆకారాన్ని తీసుకుంటాయి ఎందుకంటే మెమ్బ్రేన్ ప్రోట్రూషన్‌లు సెల్ యొక్క ఒక వైపు మాత్రమే ఉంటాయి.

పరిశోధనలో తదుపరి దశలు

తర్వాత ఏం జరుగుతుంది? ‘చికిత్సా ప్రతిరోధకాలను I మరియు II రకాలుగా వర్గీకరించడం ఇకపై నిర్వహించబడదు’ అని డాక్టర్ అరిందమ్ ఘోష్ చెప్పారు. ఇప్పటి వరకు, టైప్ I యొక్క చికిత్సా ప్రతిరోధకాలు టైప్ II కంటే భిన్నమైన చర్యను కలిగి ఉన్నాయని పరిశోధన భావించింది. అయితే, వుర్జ్‌బర్గ్ అధ్యయనాలు దీనిని ఖండించాయి.

‘ముళ్ల పంది ఆకారం B కణాలను మరొక కణంతో రోగనిరోధక సినాప్స్‌ను ఏర్పరుచుకోవాలనుకునేలా చేస్తుంది’ అని JMU పరిశోధకుడు చెప్పారు. చికిత్స చేయబడిన B కణాలు ఈ విధంగా రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క మాక్రోఫేజ్‌లను మరియు సహజ కిల్లర్ కణాలను సక్రియం చేస్తాయని ఊహించవచ్చు. తదుపరి అధ్యయనాలలో ఈ ఊహ సరైనదా కాదా అని ఇప్పుడు పరిశోధనా బృందం స్పష్టం చేస్తుంది.



Source link