ఒక కొత్త అధ్యయనం ఒక యాంటీకాన్సర్ drug షధం “వెలుపల” సిగ్నల్ను ఎలా ప్రేరేపిస్తుందో చూపిస్తుంది, అది క్యాన్సర్ కణంలోకి పీలుస్తుంది. జనవరి 29 లో ప్రచురించబడిన ఈ పని ప్రకృతి సమాచార మార్పిడిఇతర .షధాలను పంపిణీ చేయడానికి దోపిడీ చేయగల కొత్త సిగ్నలింగ్ యంత్రాంగాన్ని వెల్లడిస్తుంది.
అనేక ప్రాణాంతక క్యాన్సర్లు పి-క్యాథరిన్ అని పిలువబడే ప్రోటీన్ను అతిగా ఎక్స్ప్రెస్ చేస్తాయి, ఇది కణ త్వచంలో పొందుపరచబడింది. క్యాన్సర్ కణాలు చాలా పి-క్యాథరిన్ వాటి ఉపరితలం నుండి అంటుకుంటాయి కాబట్టి, ప్రోటీన్ development షధ అభివృద్ధికి లక్ష్యంగా ఉంది.
పి-క్యాథరిన్కు వ్యతిరేకంగా మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ క్యాన్సర్ కణాలకు drug షధ పేలోడ్ను తీసుకువెళతాయి. అయితే, ప్రతిరోధకాలు పి-క్యాథరిన్కు ఎలా జతచేయబడతాయి లేదా ఒకసారి జతచేయబడిన క్యాన్సర్ సెల్ లోపలికి అవి ఎలా వస్తాయి.
ప్రొఫెసర్ సంజీవీ శివసాంకర్ తో డేవిస్లోని కాలిఫోర్నియా విశ్వవిద్యాలయంలో బయోఫిజిక్స్ మరియు బయోమెడికల్ ఇంజనీరింగ్ గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు బిన్ జి మరియు షిప్ఎంగ్ జు, యాంటీబాడీ CQY684 ను పి-క్యాథెరిన్కు వివరంగా అధ్యయనం చేయడానికి అనేక ప్రయోగాలు చేశారు.
పి-క్యాథరిన్ కణ త్వచంలో డైమర్ లేదా సరిపోలిన జతగా పొందుపరచబడుతుంది, ప్రక్కనే ఉన్న కణం యొక్క ఉపరితలంపై పి-క్యాథరిన్ ఉంటుంది. ఈ డైమర్ రెండు ఆకృతీకరణలలో ఉండవచ్చు: మరింత ఓపెన్, “స్ట్రాండ్-స్వాప్” డైమర్ మరియు క్రాస్-ఆకారపు, ఎక్స్-డైమర్.
క్యాన్సర్ నిరోధక యాంటీబాడీ పి-క్యాథరిన్కు బంధించినప్పుడు, అది X- డైమర్ రూపంలోకి లాక్ చేస్తుందని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు. స్థిరమైన X- రూపం అప్పుడు ఒక రసాయన సిగ్నల్ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది పొర యొక్క పాచ్ను పించ్ చేసి, కణంలోకి చిన్న బుడగగా పీల్చుకుంటుంది. మొత్తం పి-క్యాథరిన్/యాంటీబాడీ/డ్రగ్ కాంప్లెక్స్ అప్పుడు లైసోజోమ్ అనే నిర్మాణానికి పంపబడుతుంది.
“మా ఫలితాలు బయటి సిగ్నలింగ్ యంత్రాంగాన్ని ఏర్పాటు చేస్తాయి, ఇది కణాలు సంశ్లేషణను ఎలా నియంత్రిస్తాయనే దానిపై ప్రాథమిక అంతర్దృష్టులను అందిస్తుంది” అని రచయితలు రాశారు. కాథరిన్కు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాల కోసం బైండింగ్ లక్ష్యాలను అర్థం చేసుకోవడం క్యాన్సర్ కణాలను కనుగొని నాశనం చేయడానికి ఈ మార్గాన్ని దోపిడీ చేసే drugs షధాలను రూపొందించడానికి సహాయపడుతుంది.